PARTE 2 – O TRANSTORNO RETT
O
Transtorno de Rett é uma doença que ocorre exclusivamente em meninas, tidas
como normais até o final do 6º mês de vida ou até o 18º, quando então acontece
um retrocesso psicomotor e no contato social, considerando uma das principais
causas de deficiência mental grave.
A criança
com esse transtorno tem o crescimento do crânio retardado e apresenta
comportamentos característicos do autismo e movimentos estereotipados das mãos.
Por essa razão, cerca de quatro entre cinco crianças com o transtorno de Rett
são também diagnosticadas como autistas, discutindo-se, inclusive, se seria
diferente do autismo ou se estaria associado a ele.
Andreas
Rett – pediatra alemão (1924-1997) radicado na Áustria – descreveu essa doença
em 1967, sugere que essas patologias são bem diferentes. Além dos sintomas já
descritos, podemos encontrar na menina com transtorno de Rett: disfunção
respiratória, escoliose, distúrbios tróficos das extremidades, entre outros.
À
medida que o quadro evolui, há uma melhora dos comportamentos autísticos, o que
facilita o contato social. Podem ocorrer manifestações epiléticas, e a parte
motora vai se deteriorando progressivamente. Há o comprometimento também do
aspecto cognitivo e a linguagem. (FACION,
2013).
REFERÊNCIAS
FACION, José Raimundo. Transtornos do Desenvolvimento e do Comportamento/José Raimundo Faciona.
– Curitiba: Intersaberes, 2013. (Série Inclusão Escolar). p. 55-56.
RICARDO TORQUATO
